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化学仿制药注册批生产规模的一般性要求
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中药复方制剂新药研发人用经验信息收集整理
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按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写（二）
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中药注册受理审查指南（试行）
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按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写（三）药材研究内容
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按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料(五）基准样品研究
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加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见
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化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则
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化学药品仿制药混悬型鼻用喷雾剂药学研究要求
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注射剂的过量灌装
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化学仿制药生物等效性研究摘要
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原料药发生上市后变更，制剂持有人应进行哪些研究工作
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同名同方药研究技术要求
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紧张型头痛治疗的临床研究设计需关注的问题
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常见化学药品剂型规格描述示例
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用于紧张型头痛中药新药的人用经验
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按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究资料（四）饮片研究
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中药资源评估
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化学药品说明书及标签药学相关信息撰写
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细化药品经营企业经营要求
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化学药品仿制药口服溶液剂药学研究
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已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品注册申请
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新开办药品经营企业
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浙江省医疗机构制剂注册备案管理
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中药注册分类及申报资料要求
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按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料(六）制剂生产研究及其他
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